Утвержден формат направления в налоговый орган реестров документов в целях получения вычета сумм акциза налогоплательщиком, имеющим свидетельство на производство фармацевтической продукции

Актуализирован порядок рассмотрения Минздравом России сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

Правила исследований биологических лекарств в ЕАЭС: дополнения вступают в силу 26 марта

Совет ЕЭК обновил требования к инструкции и характеристике лекарства

Статья: Какие подводные камни ждут компании при регистрации медизделий по нормам ЕАЭС. Собрать досье

Статья: Какие препараты чаще всего браковались Росздравнадзором в III квартале. Отклонились от курса