Сообщать, что клиническое исследование лекарства завершено или прекращено, нужно по новой форме

Совет ЕЭК изменил правила регистрации и экспертизы лекарств

Дополнены Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

Установлены порядок и условия выдачи Минздравом России разрешения на применение индивидуального биотехнологического лекарственного препарата

С 1 марта 2026 года обновляется порядок лицензирования фармацевтической деятельности

Установлен новый перечень спиртосодержащих лекарственных препаратов, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Закона о государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции