Вопрос: Существуют ли ограничения, аналогичные предусмотренным гл. 14.1 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в отношении БАДов?

Вопрос: Какую документацию необходимо проверить при приемке свето- и температурочувствительных (термолабильных) лекарственных препаратов?

В новой редакции изложены правила информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса «Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза»