Актуализированы порядок и сроки размещения на официальном сайте Минздрава информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения

С 1 января 2025 года устанавливаются перечни лекарственных средств и медицинских изделий, длительность производственного цикла изготовления которых составляет свыше 9 месяцев или для которых требуется длительный срок их реализации