С 1 января 2025 года регистрационные удостоверения лекарств и их дубликаты не будут выдавать на бумаге

Уточнен предмет федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств

Система мониторинга лекарств: производители могут подать инструкции на препараты до конца июня

Национальный режим при госзакупках медизделий: фас пояснила нюанс оформления сертификата ст-1

Что может измениться в хранении лекарств. Остались без практики

Особые предупреждения в черных рамках входят в инструкции евразийских препаратов. Что в «черном ящике»